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3-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid → 3-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid anhydride

HRID 2073963
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073963
[Cl:1][C:2]1[C:6]2=[N:7][C:8]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[C:9]([C:11]([OH:13])=O)[CH:10]=[C:5]2[S:4][CH:3]=1>C(OC(=O)C)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:6]2=[N:7][C:8]3[C:14](=[O:15])[O:16][C:11](=[O:13])[C:9]=3[CH:10]=[C:5]2[S:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 148387283-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid

Produkt 1

HCID 137524853-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid anhydrideAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid (1.45 g) is heated at 85° to 90° C. for 30 minutes then 90° to 102° C. for 30 minutes in acetic anhydride (7 mL). The reaction is cooled, the solids filtered off and washed with ether to give 1.2 g of 3-chlorothieno[3,2-b]pyridine-5,6-dicarboxylic acid anhydride. The proton magnetic resonance spectrum is consistant with the structure.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • temperatureThe reaction is cooled
  • filtrationthe solids filtered off
  • washwashed with ether
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d36e90e6570340948e2cfd8d5d98e5e1
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1990_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04920226

    Notizen zur Reaktion

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