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Water → 2-(2-{2-[2-(2-{3,5-Bis-[2-(2-{2-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol

HRID 2075649
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2075649
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][C:24]1[CH:29]=[C:28]([O:30][CH2:31][CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41][O:42][CH2:43][CH2:44][O:45]C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH:27]=[C:26]([O:65][CH2:66][CH2:67][O:68][CH2:69][CH2:70][O:71][CH2:72][CH2:73][O:74][CH2:75][CH2:76][O:77][CH2:78][CH2:79][O:80][CH2:81][C:82]2[CH:87]=[CH:86][CH:85]=[CH:84][CH:83]=2)[CH:25]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O.O.C(OCC)(=O)C.C(OCC)(=O)C>C(Cl)Cl.CO>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][C:24]1[CH:29]=[C:28]([CH:27]=[C:26]([O:65][CH2:66][CH2:67][O:68][CH2:69][CH2:70][O:71][CH2:72][CH2:73][O:74][CH2:75][CH2:76][O:77][CH2:78][CH2:79][O:80][CH2:81][C:82]2[CH:87]=[CH:86][CH:85]=[CH:84][CH:83]=2)[CH:25]=1)[O:30][CH2:31][CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41][O:42][CH2:43][CH2:44][OH:45])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 23514209EtOAc EtOAcHCID 866070451,3-Bis-[2-(2-{2-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-5-[2-(2-{2-[2-(2-trityloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-benzene

Produkt 1

HCID 58687745
2-(2-{2-[2-(2-{3,5-Bis-[2-(2-{2-[2-(2-benzyloxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethanol
Ausbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To an ice-cooled solution of Compound 46 (1.22 g, 1.01 mmol) in methylene chloride (15 ml), a methylene chloride solution containing 10% trifluoroacetic acid (7 ml) was added, and water (650 μl) was further added thereto, after which the ice bath was removed, and this was followed by stirring at room temperature for 30 minutes. Triethylamine was poured to the reaction solution, and this was followed by concentration under reduced pressure. The residue obtained was subjected to silica gel column chromatography (Yamazen YFLC Gel, eluent (ethyl acetate-ethyl acetate:methanol 9:1)) to yield Compound 47 (light-yellow oil 977 mg, Y. quant.).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customafter which the ice bath was removed
  3. additionTriethylamine was poured to the reaction solution
  4. concentrationthis was followed by concentration under reduced pressure
  5. customThe residue obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f49e66adf82f4fa5a44af4373ff31b87
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07919653B2

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