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tert-Butoxy bis(dimethylamino)methane → 6-[1-Dimethylamino-methylidene]-2-methyl-2-phenylcyclohexanone

HRID 2076042
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2076042
[CH3:1][C:2]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3]1=[O:8].C(O[CH:20](N(C)C)[N:21]([CH3:23])[CH3:22])(C)(C)C>>[CH3:20][N:21]([CH3:23])[CH:22]=[C:4]1[C:3](=[O:8])[C:2]([CH3:1])([C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 79885tert-Butoxy bis(dimethylamino)methaneHCID 3499432-Methyl-2-phenylcyclohexanone

Produkt 1

HCID 670961136-[1-Dimethylamino-methylidene]-2-methyl-2-phenylcyclohexanoneAusbeute 101,9 %

Versuchsvorschrift

A mixture 2-methyl-2-phenylcyclohexanone (94 mg, 0.5 mmol) and tert.-butoxy-bis-(dimethylamino)-methane (0.16 mL, 0.77 mmol) was stirred at 110° C. for 1.5 h, whereupon it was cooled and evaporated under reduced pressure. Toluene (3 mL) was added to the residue and the solution was evaporated again to give the title compound (124 mg) as red oil which was used without further purification. MS ISP (m/e): 244.4 [(M+H)+].

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled
  2. customevaporated under reduced pressure
  • additionToluene (3 mL) was added to the residue
  • customthe solution was evaporated again
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-9b799946d1694e1c83eaed6749e7fbbf
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2011_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07923450B2

    Notizen zur Reaktion

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