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Dimethyl Sulfoxide → 2-(2-phenoxyethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrile

HRID 2077077
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2077077
Cl[C:2]1[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]2[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[NH:13][N:12]=2)[CH:7]=[C:6]([C:17]2[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:3]=1[C:4]#[N:5].[O:23]([CH2:30][CH2:31][NH2:32])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.C(=O)([O-])O.[Na+].CS(C)=O>O>[O:23]([CH2:30][CH2:31][NH:32][C:2]1[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]2[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[NH:13][N:12]=2)[CH:7]=[C:6]([C:17]2[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:3]=1[C:4]#[N:5])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 156512-PhenoxyethanamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 119835482-chloro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrile

Produkt 1

HCID 670988962-(2-phenoxyethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Compound D (150 mg, 483 μmol), 2-phenoxyethylamine (127 μl) and sodium hydrogencarbonate (400 mg) were added to DMSO (3 ml), and the mixture was stirred at 100° C. for 27 hr. After stirring, the reaction mixture was added dropwise to cold water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and concentrated, and the residue was washed by suspending in ethyl acetate to give the object compound of 2-(2-phenoxyethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrile (82 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with saturated brine
  4. concentrationconcentrated
  5. washthe residue was washed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8067b0a0e75f4b28b5032fd759728310
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07928126B2

Notizen zur Reaktion

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