StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethyl Sulfoxide → 2-(2-(3-fluorophenoxy)ethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrile dihydrochloride

HRID 2077086
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2077086
[Cl:1][C:2]1[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]2[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[NH:13][N:12]=2)[CH:7]=[C:6]([C:17]2[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:3]=1[C:4]#[N:5].[ClH:23].[F:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[O:28][CH2:29][CH2:30][NH2:31].C(=O)([O-])O.[Na+].CS(C)=O>O>[ClH:1].[ClH:23].[F:24][C:25]1[CH:26]=[C:27]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=1)[O:28][CH2:29][CH2:30][NH:31][C:2]1[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]2[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[NH:13][N:12]=2)[CH:7]=[C:6]([C:17]2[CH:18]=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:3]=1[C:4]#[N:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 119835482-chloro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrileHCID 220613531-(2-Aminoethoxy)-3-fluorobenzene hydrochloride

Produkt 1

HCID 670973552-(2-(3-fluorophenoxy)ethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrile dihydrochloride
Ausbeute 6,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

Compound D (202 mg, 650 μmol), 2-(3-fluorophenoxy)ethylamine hydrochloride (357 mg) and sodium hydrogencarbonate (540 mg) were added to DMSO (3 ml), and the mixture was stirred at 130° C. for 24 hr. After stirring, the reaction mixture was added to cold water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and concentrated, and the residue was purified by silica gel chromatography (90 mg). This was converted to hydrochloride to give the object compound of 2-(2-(3-fluorophenoxy)ethylamino)-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-4-(pyridin-3-yl)nicotinonitrile dihydrochloride (22 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with saturated brine
  4. concentrationconcentrated
  5. customthe residue was purified by silica gel chromatography (90 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0abc3d2491041eda052761016c15023
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07928126B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion