Sodium borohydride → 4-tert-Butyl-N-[4-chloro-2-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-phenyl]-benzenesulfonamide

HRID 2079494

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2079494
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][C:16]=2[C:22]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:23])(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[BH4-].[Na+]>>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][C:16]=2[CH:22]([OH:23])[C:24]2[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 98239374-tert-butyl-N-(4-chloro-2-isonicotinoylphenyl)benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 586460384-tert-Butyl-N-[4-chloro-2-(hydroxy-pyridin-4-yl-methyl)-phenyl]-benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by the reduction of 4-tert-Butyl-N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide with NaBH4 according to the procedure described in the preceding example. MS: (M+H)=431.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef95b760d6db4cdebf0882c3a23ede56
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
Patentnummer
US07932252B2

Verknüpfte Notizen

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