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Water → [4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine

HRID 2080121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2080121
[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([C:10]#[N:11])=[CH:8][CH:7]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[O:1]1[CH2:5][CH2:4][O:3][CH:2]1[C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH2:10][NH2:11])=[CH:12][CH:13]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962Water2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 27784284-(1,3-Dioxolan-2-yl)benzonitrileHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 10559254[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[1,3]Dioxolan-2-yl-benzonitrile described in Preparation Example 119 (3.78 g, 21.6 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (76 mL), lithium aluminum hydride (4.09 g, 108 mmol) was added at 0° C., and the solution was stirred overnight at room temperature. Water (4.09 mL), an aqueous solution of 5N sodium hydroxide (4.09 mL) and water (12.3 mL) were sequentially added to the reaction solution. The reaction solution was filtered through Celite pad, then, the filtrate was evaporated in vacuo, and the title compound (3.92 g, quantitatively) was obtained as a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction solution was filtered through Celite pad
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ad26db0d3544d589d2ea46555e0d17c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932272B2

Notizen zur Reaktion

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