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Triethylamine → 6-Amino-N-(5-phenoxy thiophen-2-ylmethyl)-nicotinamide

HRID 2080213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2080213
[O:1]([C:8]1[S:12][C:11]([CH2:13][NH2:14])=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20](O)=[O:21])=[CH:18][N:17]=1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1([P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O.CO.C(OCC)(=O)C.O>[NH2:15][C:16]1[CH:24]=[CH:23][C:19]([C:20]([NH:14][CH2:13][C:11]2[S:12][C:8]([O:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[CH:9][CH:10]=2)=[O:21])=[CH:18][N:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 184966-Aminonicotinic acidHCID 10938826Benzotriazol-1-yltris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 23130515C-(5-Phenoxy thiophen-2-yl)methylamine

Produkt 1

HCID 231305396-Amino-N-(5-phenoxy thiophen-2-ylmethyl)-nicotinamideAusbeute 48,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

4
HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of C-(5-phenoxythiophen-2-yl)methylamine described in Preparation Example 24 (170 mg, 0.83 mmol) and 6-aminonicotinic acid (130 mg, 0.91 mmol) in N,N-dimethylformamide (10 mL) were added benzotriazol-1-yl-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (400 mg, 0.91 mmol) and triethylamine (0.3 mL, 2.2 mmol), and the solution was stirred for 35 minutes at 60° C. Water and ethyl acetate were added to the reaction solution, which was then partitioned, the organic layer was washed with water twice, NH silica gel was added to the organic layer, the solvent was evaporated in vacuo for adsorption, purification was carried out by NH silica gel column chromatography (ethyl acetate, then ethyl acetate:methanol=50:1), and the title compound (130 mg, 0.40 mmol, 48.2%) was obtained as a solid.

Aufarbeitung

  1. customwas then partitioned
  2. washthe organic layer was washed with water twice
  3. additionNH silica gel was added to the organic layer
  4. customthe solvent was evaporated in vacuo for adsorption, purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7593b1868c8d43b9a0e09fabd4404900
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932272B2

Notizen zur Reaktion

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