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Dimethylformamide → Methyl 5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate

HRID 2080668
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2080668
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O.F[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[C:17]([CH:22]=1)[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19].[CH2:26]([S:28]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([OH:37])=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH3:27]>O>[CH2:26]([S:28]([C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:23]([O-:25])=[O:24])=[C:17]([CH:22]=2)[C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH3:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 51520495-Fluoro-2-nitrobenzoic acid methyl esterHCID 202362274-(Ethanesulfonyl)phenol

Produkt 1

HCID 57433573Methyl 5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-nitrobenzoateAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

11 g of potassium carbonate was added to a dimethylformamide (150 ml) solution of 10.7 g of methyl 5-fluoro-2-nitrobenzoate and 11.1 g of 4-(ethylsulfonyl)phenol obtained from Reference Example 2, and stirred under heat at 80° C. for 90 minutes. The reaction liquid was restored to room temperature, then 300 ml of water was added to it, and the formed solid was taken out through filtration. This was dried under reduced pressure to obtain 19.7 g of the entitled compound as a creamy white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction liquid
  2. customwas restored to room temperature
  3. filtrationthe formed solid was taken out through filtration
  4. customThis was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01e8d790bb6d46edb016dc931f569a2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932394B2

Notizen zur Reaktion

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