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Water → Lurosetron

HRID 2081233
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2081233
[F:1][C:2]1[C:10]2[N:9]([CH3:11])[C:8]3[CH2:12][CH2:13][N:14]([CH2:17][C:18]4[N:19]=[CH:20][N:21](C(OCC5C=CC=CC=5)=O)[C:22]=4[CH3:23])[C:15](=[O:16])[C:7]=3[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.[OH-].[Na+]>C(O)C.Cl>[F:1][C:2]1[C:10]2[N:9]([CH3:11])[C:8]3[CH2:12][CH2:13][N:14]([CH2:17][C:18]4[N:19]=[CH:20][NH:21][C:22]=4[CH3:23])[C:15](=[O:16])[C:7]=3[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 15712526Phenylmethyl 4-[(6-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-oxo-1H-pyrido [4,3-b]indol-2-yl)methyl]-5-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 172999LurosetronAusbeute 71,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel
HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of phenylmethyl 4-[(6-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-oxo-1H-pyrido [4,3-b]indol-2-yl)methyl]-5-methyl-1H-imidazole-1-carboxylate (100 mg) in ethanol (20 ml) and 2N hydrochloric acid (10 ml) was heated on a steam bath for 10 min. The cooled reaction mixture was then added to water (5 ml) and 2N sodium hydroxide (20 ml), and extracted with ethyl acetate (2×75 ml). The combined, dried organic extracts were adsorbed onto silica and purified by FCC eluting with System A (100:8:1) to give a solid which was triturated with ether to give the title compound (50 mg), m.p. 232°-233°.

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. extractionextracted with ethyl acetate (2×75 ml)
  3. custompurified by FCC
  4. washeluting with System A (100:8:1)
  5. customto give a solid which
  6. customwas triturated with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b3f82d6375e4efe8d82c09e607c6716
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05183820

Notizen zur Reaktion

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