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Hydrogen Peroxide → 2-Benzyl-1-oxo-1lambda~5~-pyridine

HRID 2081577
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2081577
[CH2:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH:14]O>C(O)(=O)C>[CH2:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N+:9]=1[O-:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 75812-(Phenylmethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 3155902-Benzyl-1-oxo-1lambda~5~-pyridineAusbeute 99,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-benzylpyridine (10.0 g, 0.059 moles) and hydrogen peroxide (33% w/v, 4.02 g, 12.2 ml, 0.118 moles) in glacial acetic acid (40 ml) was heated at 60° C. for 17 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, the acetic acid evaporated under reduced pressure and the residue dissolved in chloroform. After neutralisation with potassium carbonate (20 g) the chloroform was removed to give 2-benzylpyridine-N-oxide (10.86 g, 99%) as a viscous oil which crystallised on standing.

Aufarbeitung

  1. customthe acetic acid evaporated under reduced pressure
  2. dissolutionthe residue dissolved in chloroform
  3. customAfter neutralisation with potassium carbonate (20 g) the chloroform was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2fc156addcf546b79a1475884229092c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05185339

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