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Sodium Methoxide → Methyl 6-benzyl-2-picoline imidate

HRID 2081579
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2081579
[CH2:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]#[N:15])[N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:16][O-:17].[Na+]>CO>[CH2:1]([C:8]1[N:9]=[C:10]([C:14](=[NH:15])[O:17][CH3:16])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 19780236HCID 19780236, Verbindung

Produkt 1

HCID 53840049Methyl 6-benzyl-2-picoline imidateAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

2-Benzyl-6-cyanopyridine (0.84 g, 0.0043 moles) was added to a solution of sodium methoxide in methanol [prepared by dissolving sodium metal (0.11 g, 0.0047 gram atoms) in methanol (10 ml)] and the mixture stirred at 20° C. for 5 hours. The methanol was evaporated, the residue taken up in chloroform and the precipitate filtered off through a silica bed. Removal of the solvent from the filtrate gave methyl 6-benzyl-2-picoline imidate (0.81 g, 84%) which was used in the next stage without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe methanol was evaporated
  2. filtrationthe precipitate filtered off through a silica bed
  3. customRemoval of the solvent from the filtrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d04b3f70527e45a288098794dae55943
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05185339

Notizen zur Reaktion

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