StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,6-Di-tert-butyl-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)phenol → 2,6-Di-tert-butyl-4-(3-phenylpropyl)phenol

HRID 2082798
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2082798
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][CH:12]=[CH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:8]=[C:7]([C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[C:6]=1[OH:24])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>O1CCCC1.[Pd]>[C:20]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:10]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[C:6]=1[OH:24])([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 540633162,6-Di-tert-butyl-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)phenolHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 203607202,6-Di-tert-butyl-4-(3-phenylpropyl)phenolAusbeute 82,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,6-Di-t-butyl-4-cinnamylphenol (30 g., prepared as described in Example 2) was catalytically hydrogenated at room temperature and pressure in tetrahydrofuran (100 ml.) in the presence of 5% palladium on charcoal. The reaction was allowed to proceed until uptake of hydrogen ceased. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated to an oil. Distillation of the oil gave the desired compound (25 g.) as an oil, b.p. 195°-200° C. at 10.5 mm. Hg. The nmr spectrum in CDCl3 at 100 MHz exhibited absorbances as follows: a singlet (9 protons) at δ 1.40, a singlet (9 protons) at δ 1.43, a multiplet (2 protons) at δ 1.75-2.10, a multiplet (4 protons) at δ 2.43-2.82, a singlet (1 proton) at δ 5.00, a singlet (2 protons) at δ 6.98, and a multiplet (5 protons) at δ 7.08-7.40.

Aufarbeitung

  1. customwas catalytically hydrogenated at room temperature
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated to an oil
  4. distillationDistillation of the oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40deb24ec797453b8c774b8dded038fb
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04082814

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion