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Pyridine → 2-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-n-butylaminocarbonyloxy-6-trifluoromethyl-isoindolin-1-one

HRID 2083745
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2083745
N1C=CC=CC=1.[CH2:7]([N:11]=[C:12]=[O:13])[CH2:8][CH2:9][CH3:10].[Cl:14][C:15]1[N:24]=[C:23]2[C:18]([CH:19]=[CH:20][C:21]([N:25]3[CH:33]([OH:34])[C:32]4[C:27](=[CH:28][C:29]([C:35]([F:38])([F:37])[F:36])=[CH:30][CH:31]=4)[C:26]3=[O:39])=[N:22]2)=[CH:17][CH:16]=1.C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[Cl:14][C:15]1[N:24]=[C:23]2[C:18]([CH:19]=[CH:20][C:21]([N:25]3[CH:33]([O:34][C:12]([NH:11][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])=[O:13])[C:32]4[C:27](=[CH:28][C:29]([C:35]([F:37])([F:38])[F:36])=[CH:30][CH:31]=4)[C:26]3=[O:39])=[N:22]2)=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 8110Butyl isocyanateHCID 8471TriethylamineHCID 227547182-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-hydroxy-6-trifluoromethyl-1-isoindolinone

Produkt 1

HCID 227547542-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-n-butylaminocarbonyloxy-6-trifluoromethyl-isoindolin-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pyridine (10 cc.) and butyl isocyanate (11.2 cc.) are added to a suspension of 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-hydroxy-6-trifluoromethyl-isoindolin-1-one (3.8 g.) in acetonitrile (380 cc.). The mixture is heated to the reflux temperature and triethylamine (0.5 cc.) is added. Refluxing is continued for 50 minutes until dissolution. After cooling the solution, the precipitate formed is filtered off and washed with water (30 cc.). After drying, a first crop of 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-n-butylaminocarbonyloxy-6-trifluoromethyl-isoindolin-1-one (2.8 g.) is obtained.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. temperatureRefluxing
  3. dissolutionis continued for 50 minutes until dissolution
  4. temperatureAfter cooling the solution
  5. customthe precipitate formed
  6. filtrationis filtered off
  7. washwashed with water (30 cc.)
  8. customAfter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5b2f2a795c84f8e854da4b6da740285
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04086348

Notizen zur Reaktion

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