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Isopropanol → HCID 22731978, Verbindung

HRID 2083910
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2083910
[OH-].[K+].[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[S:10][CH2:9][CH2:8][C:7]2([C:15](N)=[O:16])[OH:14].C([OH:21])(C)C>O>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[S:10][CH2:9][CH2:8][C:7]2([C:15]([OH:16])=[O:21])[OH:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3776IsopropanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 13051701HCID 13051701, Verbindung

Produkt 1

HCID 22731978HCID 22731978, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium hydroxide (5.1 g, 91 mmol) and 6-chloro-4-hydroxythiochromane-4-yl-carboxamide (1.36 g, 5.58 mmol; from step (ii) above) were dissolved in water (25 mL) and isopropanol and refluxed for 2 d. The isopropanol was removed under reduced pressure and the aqueous residue was washed with diethyl ether. Acidification with aq. HCl, extraction with ethyl acetate, and then drying and concentration in vacuo afforded the sub-title compound. Yield: 0.87 g (64%).

Aufarbeitung

  1. customThe isopropanol was removed under reduced pressure
  2. washthe aqueous residue was washed with diethyl ether
  3. extractionAcidification with aq. HCl, extraction with ethyl acetate
  4. customdrying
  5. concentrationconcentration in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3d5ad0d1e80046b98e079ee8d5506cee
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06716834B2

Notizen zur Reaktion

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