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Pyridine → 5,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetate

HRID 2084280
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2084280
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:5][C:6]1([CH3:14])[CH2:11][C:10](=[O:12])[CH2:9][C:8](=[O:13])[CH2:7]1.N1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]([O:12][C:10]1[CH2:11][C:6]([CH3:14])([CH3:5])[CH2:7][C:8](=[O:13])[CH:9]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 6367Acetyl chlorideHCID 31358Dimedone

Produkt 1

HCID 108992885,5-Dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl acetateAusbeute 96,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetyl chloride (1.1 ml, 15.65 mmol) was added to a stirred solution of 5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione (2.1 g, 14.23 mmol) and pyridine (1.14 ml), in chloroform (50 ml). The mixture was stirred at room temperature for about 1.5 hours, then washed with water, 0.1N HCl, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and water. The organic phase was dried over sodium sulfate and evaporated to dryness to give 2.5 g (96%) of the title compound as a colourless oil, which was used as such without any further purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water, 0.1N HCl, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate and water
  2. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efaf1dabc53c4df7a35d7d91a9f4ec50
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06716856B1

Notizen zur Reaktion

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