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Water → 6-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 2084325
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2084325
B(Cl)(Cl)Cl.[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([O:14]C)[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1.O>ClCCl>[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([OH:14])[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 25135Boron TrichlorideHCID 107261486-Fluoro-2,3-dimethoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 224828186-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehydeAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1 M boron trichloride in dichloromethane (25 ml; 25 mmol) was added to a solution of 6-fluoro-2,3-dimethoxy-benzaldehyde [Cantrell, Amanda S.; Engelhardt, Per; Hoegberg, Marita; Jaskunas, S. Richard; Johansson, Nils Gunnar; et al.; J. Med. Chem.; 39; 21; 1996; 4261-4274] (4.26 g; 23 mmol) in dichloromethane (30 ml) keeping the reaction temperature at −70 C. The reaction mixture stirred at room temperature overnight and hydrolyzed with water. The organic phase was separated, washed with water and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1) to give 3.72 g (94%) of 6-fluoro-2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with water
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2348a1a38064ea5883ba65e75efb8d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06716850B2

Notizen zur Reaktion

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