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Phosphorus pentachloride → 1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride

HRID 2084451
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2084451
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([S:6]([OH:9])(=O)=[O:7])[CH:3]=[N:2]1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:11]>C1(C)C=CC=CC=1>[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([S:6]([Cl:11])(=[O:9])=[O:7])[CH:3]=[N:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 149865881H-Pyrazole-4-sulfonic acid

Produkt 1

HCID 227331271H-pyrazole-4-sulfonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1H-pyrazole-4-sulfonic acid (J. Am. Chem. Soc.; 1955, 77, 6532) (1.0 g, 4.0 mmol) and phosphorous pentachloride (1.6 g, 7.7 mmol) were heated up to 180° C. over the period of an hour. The mixture began to reflux but not fully molten. The reaction mixture was cooled to 130° C. and toluene (5 ml) was added and allowed to cool to room temperature with stirring. The white solid was filtered off. The filtrate solvent was removed under reduced pressure and azeotroped with toluene and DCM to afford the title compound as a colourless oil and impure.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to 130° C.
  3. temperatureto cool to room temperature
  4. filtrationThe white solid was filtered off
  5. customThe filtrate solvent was removed under reduced pressure
  6. customazeotroped with toluene and DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e63cad7c3fa5483ebcc22c8a4e18a039
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06716861B2

Notizen zur Reaktion

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