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Water → HCID 178426271, Verbindung

HRID 2085357
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2085357
P(Cl)(Cl)(Cl)=O.[CH3:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([N:14]2[C:18](=[O:19])[CH:17]=[C:16]([CH3:20])[NH:15]2)[CH:10]=[CH:11][C:12]=1[CH3:13].O.CN(C)[CH:24]=[O:25]>>[CH3:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([N:14]2[C:18]([OH:19])=[C:17]([CH:24]=[O:25])[C:16]([CH3:20])=[N:15]2)[CH:10]=[CH:11][C:12]=1[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6228DimethylformamideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 117358291-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one

Produkt 1

HCID 178426271HCID 178426271, VerbindungAusbeute 79 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Phosphorus oxychloride (4.82 mL, 51.6 mmol) was added dropwise to an ice-cooled, stirred suspension of 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one (8.70 g, 43.0 mmol) in dimethylformamide (18.0 mL) at such a rate as to maintain the temperature below 20° C. After the addition, the mixture was heated at 100° C. for 2 h, then cooled, poured into iced water (200 mL). The resulting mixture was stirred for 18 h, then filtered. The solid was washed with water and dried to give the title compound (7.83 g, 79%) as a cream-coloured powder. MS (ES) m/e 231 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. temperatureto maintain the temperature below 20° C
  3. additionAfter the addition
  4. temperaturecooled
  5. stirringThe resulting mixture was stirred for 18 h
  6. filtrationfiltered
  7. washThe solid was washed with water
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9285bf0773724f04a9033744f88e9f7e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06720345B1

Notizen zur Reaktion

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