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4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide → HCID 22660807, Verbindung

HRID 2085658
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2085658
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[CH:15]1([NH2:21])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>O1CCOCC1.C(OCC)(=O)C>[CH:15]1([NH:21][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 73244-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamideHCID 7965Cyclohexylamine

Produkt 1

HCID 22660807HCID 22660807, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A room temperature solution of Example 1C (2.36 g, 10.0 mmol) and cyclohexylamine (2.0 mL) in dioxane (5 mL) was stirred for 16 hours, diluted with ethyl acetate (100 mL), washed sequentially with 3M HCl (20 mL), water (20 mL) and brine (10 mL), dried (MgSO4), filtered, and concentrated to provide the desired product of sufficient purity for subsequent use.

Aufarbeitung

  1. washwashed sequentially with 3M HCl (20 mL), water (20 mL) and brine (10 mL)
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d719e88142a546de9bd791114cc0ce28
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06720338B2

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