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Water → {4-[5-({2-[(5-Cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)-7-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]piperidin-1-yl}acetic acid

HRID 2088710
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2088710
C([O:3][C:4](=[O:41])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:12]2[N:20]=[C:19]3[N:14]([C:15]([NH:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:33]4[CH:38]=[CH:37][C:36]([C:39]#[N:40])=[CH:35][N:34]=4)=[N:16][C:17]([C:21]4[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][C:22]=4[Cl:28])=[CH:18]3)[N:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)C.O.[OH-].[Na+]>COCCOC>[C:39]([C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:33]([NH:32][CH2:31][CH2:30][NH:29][C:15]2[N:14]3[N:13]=[C:12]([CH:9]4[CH2:10][CH2:11][N:6]([CH2:5][C:4]([OH:41])=[O:3])[CH2:7][CH2:8]4)[N:20]=[C:19]3[CH:18]=[C:17]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[CH:23][C:22]=3[Cl:28])[N:16]=2)=[N:34][CH:35]=1)#[N:40]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 70252366Ethyl {4-[5-({2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)-7-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]piperidin-1-yl}acetate

Produkt 1

HCID 67229276{4-[5-({2-[(5-Cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)-7-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]piperidin-1-yl}acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

105 mg (0.18 mmol) of ethyl-{4-[5-({2-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethyl}amino)-7-(2,4-dichlorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl]piperidin-1-yl}acetate (Example 57A) were dissolved in 1,2-dimethoxyethane (7.5 ml), water (5 ml) and 31 mg (0.76 mmol) of sodium hydroxide were added and the reaction mixture was stirred at RT for 16 h. The mixture was then concentrated by lyophilization. This gave, after purification of the residue by preparative HPLC (Method 11), 65 mg (65% of theory) of the product as a solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated by lyophilization
  2. customThis gave, after purification of the residue by preparative HPLC (Method 11), 65 mg (65% of theory) of the product as a solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-651a0be84ccf4f8290c3f274d6e39140
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08436003B2

Notizen zur Reaktion

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