StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 6-[(2-{[7-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]-amino}ethyl)amino]pyridine-3-carbonitrile

HRID 2088712
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2088712
Cl.Cl[C:3]1[N:8]2[N:9]=[C:10]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH3:18])[CH2:14][CH2:13]3)[N:11]=[C:7]2[CH:6]=[C:5]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[CH:21][C:20]=2[Cl:26])[N:4]=1.Cl.Cl.[NH2:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([C:37]#[N:38])=[CH:35][N:34]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>CS(C)=O>[Cl:26][C:20]1[CH:21]=[C:22]([Cl:25])[CH:23]=[CH:24][C:19]=1[C:5]1[N:4]=[C:3]([NH:29][CH2:30][CH2:31][NH:32][C:33]2[N:34]=[CH:35][C:36]([C:37]#[N:38])=[CH:39][CH:40]=2)[N:8]2[N:9]=[C:10]([CH:12]3[CH2:13][CH2:14][N:15]([CH3:18])[CH2:16][CH2:17]3)[N:11]=[C:7]2[CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 669113296-[(2-Aminoethyl)amino]nicotinonitrile dihydrochlorideHCID 866544205-Chloro-7-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine hydrochloride

Produkt 1

HCID 672295796-[(2-{[7-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]-amino}ethyl)amino]pyridine-3-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

50 mg (0.13 mmol) of 5-chloro-7-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine hydrochloride (Example 49A), 30 mg (0.15 mmol) of 6-[(2-aminoethyl)amino]pyridin-3-carbonitrile hydrochloride (Example 2A) and 0.13 ml (0.76 mmol) of N,N-diisopropylethylamine were initially charged in 1.5 ml of DMSO. The mixture was heated in the microwave at 130° C. for 30 min. This gave, after purification of the crude product by preparative HPLC (Method 11), 25 mg (37% of theory) of the product as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThis gave, after purification of the crude product by preparative HPLC (Method 11), 25 mg (37% of theory) of the product as a solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b711339f85c49c5867d777422789ded
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08436003B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion