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Sodium borohydride → 3,3-Difluoro-2,2-dimethylindan-1-ol

HRID 2089502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2089502
[F:1][C:2]1([F:14])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:11])[C:3]1([CH3:13])[CH3:12].[BH4-].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1([F:14])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]([OH:11])[C:3]1([CH3:12])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 591993933,3-Difluoro-2,2-dimethyl-1-indanone

Produkt 1

HCID 591993313,3-Difluoro-2,2-dimethylindan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,3-difluoro-2,2-dimethyl-indan-1-one (520 mg, 2.65 mmol) in ethanol (15 mL) is added NaBH4 (100 mg, 2.65 mmol). After 15 minutes the reaction is quenched with saturated aqueous NH4Cl and concentrated to near dryness. The resulting residue is diluted with ethyl acetate and washed with brine, dried with Na2SO4, filtered, and concentrated. The resulting residue is purified by silica gel flash chromatography (ethyl acetate-heptane, 0:1 to 1:6) to provide 3,3-difluoro-2,2-dimethyl-indan-1-ol; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.07 (d, J=2.3 Hz, 2 H), 1.27 (d, J=2.3 Hz, 2 H), 4.79-4.83 (m, 1 H), 7.41-7.46 (m, 1 H), 7.48-7.60 (m, 3 H).

Aufarbeitung

  1. customAfter 15 minutes the reaction is quenched with saturated aqueous NH4Cl
  2. concentrationconcentrated
  3. additionThe resulting residue is diluted with ethyl acetate
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried with Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe resulting residue is purified by silica gel flash chromatography (ethyl acetate-heptane, 0:1 to 1:6)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ff8ed3b7c3446c6af5c099e9d41b2bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08436035B2

Notizen zur Reaktion

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