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Water → 2-(4-Cyanophenylamino)-2-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]thioacetamide

HRID 2089679
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2089679
[C:1]([CH:3]([NH:17][C:18]1[CH:25]=[CH:24][C:21]([C:22]#[N:23])=[CH:20][CH:19]=1)[C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[C:6]([O:12][CH2:13][CH2:14][OH:15])[C:5]=1[F:16])#[N:2].[NH4+]=[S:27].O>O1CCCC1.CO>[C:22]([C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:17][CH:3]([C:4]2[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[C:6]([O:12][CH2:13][CH2:14][OH:15])[C:5]=2[F:16])[C:1]([NH2:2])=[S:27])=[CH:25][CH:24]=1)#[N:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 682128854-({Cyano[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}amino)benzonitrile

Produkt 1

HCID 866774072-(4-Cyanophenylamino)-2-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]thioacetamideAusbeute 61,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The crude product of 4-({cyano[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}amino)benzonitrile (2.77 g) obtained in Example 30 was dissolved in tetrahydrofuran (4.26 mL) and methanol (4.26 mL), and 20% aqueous ammonium sulfide solution (8.54 mL, 25 mmol) was added dropwise thereto at room temperature, and the resulting mixture was stirred at the same temperature. After completion of the reaction, water (4.26 mL) was added dropwise to the reaction mixture, and the resulting mixture was stirred at the same temperature for 0.5 hours. The precipitated solid was filtered. The filtrate obtained was sequentially washed with water and tert-butyl methyl ether, and dried to obtain the captioned compound (1.87 g) as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise to the reaction mixture
  2. stirringthe resulting mixture was stirred at the same temperature for 0.5 hours
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered
  4. customThe filtrate obtained
  5. washwas sequentially washed with water and tert-butyl methyl ether
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ea6bf27ddda4af9944ffb0c126e0f60
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08436009B2

Notizen zur Reaktion

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