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Trimethylsilyldiazomethane → Methyl 2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)benzoate

HRID 2091954
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2091954
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=2[C:11]([OH:13])=[O:12])[C:5]([Cl:18])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:19][Si](C=[N+]=[N-])(C)C>C(Cl)Cl.CO.C(OCC)C>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=2[C:11]([O:13][CH3:19])=[O:12])[C:5]([Cl:18])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 715015362-(2,5-Dichloropyrimidin-4-ylamino)benzoic acid

Produkt 1

HCID 86647794Methyl 2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)benzoic acid (300 mg, 1.1 mmol) in DCM/MeOH (10/5 mL) is added trimethylsilyl diazomethane in ethyl ether solution (2.0 M, 2 mL). The mixture is stirred for 30 min and concentrated to afford methyl 2-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)benzoate as yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8a10ade9d9148cd9135202927534141
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08440681B2

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