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Ethyl Acetate → HCID 59574725, Verbindung

HRID 2092054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2092054
[CH3:1][Si:2]([CH3:16])([CH3:15])[CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][N:7]1[CH:11]=[C:10]([C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:9]=[N:8]1.[BH4-].[Na+].C(OCC)(=O)C>CO>[CH3:15][Si:2]([CH3:1])([CH3:16])[CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][N:7]1[CH:11]=[C:10]([CH:12]([OH:14])[CH3:13])[CH:9]=[N:8]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 595743441-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 59574725HCID 59574725, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(1-{[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)ethanone (39.7 mg, 0.17 mmol) in methanol (2 mL) was mixed with sodium borohydride (12.5 mg, 0.34 mmol) and stirred at room temperature for 90 minutes. After completion of the reaction, the reaction solution was mixed with ethyl acetate and washed with saturated aqueous sodium chloride. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure. The resulting crude reaction product containing the desired product was used for the next step (43.7 mg).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. washwashed with saturated aqueous sodium chloride
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated under reduced pressure
  5. customThe resulting crude reaction product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa028201fb1044b3b60fecf7d9743192
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08440666B2

Notizen zur Reaktion

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