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Water → 4-Isopropyl-2-nitroaniline

HRID 2093039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2093039
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10]C(=O)C)=[C:6]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].O.[OH-].[K+]>CO>[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH2:10])=[C:6]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962Water2×HCID 14797Potassium HydroxideHCID 4200165N-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide

Produkt 1

HCID 27366964-Isopropyl-2-nitroanilineAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(4-isopropyl-2-nitrophenyl)acetamide obtained in step II above (1.0 eq) in MeOH and water was added KOH (1.5 eq) at room temperature and stirred for 5 hrs. Water was added to the reaction mixture and the organic layer was separated, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to afford crude product, which, on purification by column chromatography afforded the desired 4-isopropyl-2-nitroaniline. (Yield=65%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customthe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customto afford crude product, which
  5. customon purification by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4234ba66bd914b4fbc157bc7805b1ac9
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08440830B2

Notizen zur Reaktion

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