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Water → HCID 178503854, Verbindung

HRID 2093065
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2093065
[CH3:1][S:2]/[C:3](=[N:18]\[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)/[N:4]1[CH2:9][CH2:8][C:7]2[N:10]=[C:11]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])[S:12][C:6]=2[CH2:5]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].O>CO>[CH3:1][S:2]/[C:3](=[N:18]\[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)/[N:4]1[CH2:9][CH2:8][C:7]2[N:10]=[C:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])[S:12][C:6]=2[CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178470168HCID 178470168, Verbindung

Produkt 1

HCID 178503854HCID 178503854, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 5-[(Z)-(methylthio)(phenylimino)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylate (1 eq) obtained in step II in methanol, K2CO3 (2 eq) and few drops of water were added and the reaction mixture was stirred at room temperature for 15 h. Solvent was evaporated and the residue was treated with etheral HCl. The solvent was then evaporated and the residue was as such used for further reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. customSolvent was evaporated
  2. additionthe residue was treated with etheral HCl
  3. customThe solvent was then evaporated
  4. customas such used for further reaction without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-508e57b2b6ac41bdb2c5fd81f3ea5775
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08440830B2

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