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3-[4-[2-[4-(Benzyloxy)phenoxy]ethyl]-1-piperidinyl]-5-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-pyrrolidinyl]methoxy]pyridine → 3-[4-[2-(4-Hydroxyphenoxy)ethyl]-1-piperidinyl]-5-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-pyrrolidinyl]methoxy]pyridine

HRID 2095441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2095441
C([O:8][C:9]1[CH:43]=[CH:42][C:12]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]3[CH:23]=[N:24][CH:25]=[C:26]([O:28][CH2:29][C@@H:30]4[CH2:34][CH2:33][CH2:32][N:31]4[C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[CH:27]=3)[CH2:18][CH2:17]2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>[Pd].CO.C(Cl)Cl>[OH:8][C:9]1[CH:43]=[CH:42][C:12]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:17][CH2:18][N:19]([C:22]3[CH:23]=[N:24][CH:25]=[C:26]([O:28][CH2:29][C@@H:30]4[CH2:34][CH2:33][CH2:32][N:31]4[C:35]([O:37][C:38]([CH3:39])([CH3:40])[CH3:41])=[O:36])[CH:27]=3)[CH2:20][CH2:21]2)=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 593716803-[4-[2-[4-(Benzyloxy)phenoxy]ethyl]-1-piperidinyl]-5-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-pyrrolidinyl]methoxy]pyridine

Produkt 1

HCID 593715663-[4-[2-(4-Hydroxyphenoxy)ethyl]-1-piperidinyl]-5-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-pyrrolidinyl]methoxy]pyridineAusbeute 102,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21226129Dichloromethane methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-[4-[2-[4-(benzyloxy)phenoxy]ethyl]-1-piperidinyl]-5-[[1-(tert-butoxycarbonyl)-2(S)-pyrrolidinyl]methoxy]pyridine (300 mg, 0.51 mmol) and palladium on carbon (60 mg) in MeOH/CH2Cl2 (20/7 mL) was stirred at room temperature overnight under H2. TLC analysis of the reaction mixture indicated that the starting material had disappeared. The solids were filtered off, and the filtrate was concentrated under vacuum to provide the title compound (260 mg, 92%) as a yellow solid. 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ 8.88 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 6.97 (s, 1H), 6.75 (d, 2H, J=8.7 Hz), 6.66 (d, 2H, J=9.0 Hz), 4.05-4.01 (m, 3H), 3.92-3.90 (m, 2H), 3.77 (m, 2H), 3.32 (m, 2H), 2.74-2.71 (m, 2H), 1.99-1.65 (m, 7H), 1.40 (s, 9H), 1.38-1.18 (m, 4H). LC-MS (ESI) m/z 498 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solids were filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5215a58c355d4ead9bda39461340cb46
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08445684B2

Notizen zur Reaktion

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