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Water → 6-Ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

HRID 2095856
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2095856
[CH2:1]([C:3]1[N:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([F:15])=[CH:11][CH:10]=2)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]#N)=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2].[OH2:19].[OH-:20].[Na+]>S(=O)(=O)(O)O>[CH2:1]([C:3]1[N:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([F:15])=[CH:11][CH:10]=2)[C:7](=[O:16])[C:6]([C:17]([OH:20])=[O:19])=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 669688016-Ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 581586366-Ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acidAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-ethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile (410 mg, 1.69 mmol) in conc. sulfuric acid (2 mL)/water (2 mL) was stirred at 120° C. for 17 hr. The reaction solution was allowed to cool to room temperature, 6N aqueous sodium hydroxide solution was added, and the aqueous layer was washed with ethyl acetate. 1N Hydrochloric acid was added to the aqueous layer, and the precipitate was collected by filtration and washed with water to give the title compound (345 mg, 78%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. washthe aqueous layer was washed with ethyl acetate
  2. addition1N Hydrochloric acid was added to the aqueous layer
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c27cc78d92b49f5b8c9fa6e908c254b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08445509B2

Notizen zur Reaktion

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