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Carbon tetrabromide → 2-(6-(Bromomethyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol

HRID 2096676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2096676
O[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]([OH:12])([CH3:11])[CH3:10])[N:4]=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:14].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>ClCCl>[Br:14][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:9]([OH:12])([CH3:11])[CH3:10])[N:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 191043162-(6-(Hydroxymethyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol

Produkt 1

HCID 667183882-(6-(Bromomethyl)pyridin-2-yl)propan-2-olAusbeute 74,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-hydroxymethyl-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridine (5.1 g, 30.5 mmol) in dichloromethane (300 mL) was added carbon tetrabromide (8.81 g, 33.6 mmol) and triphenylphosphine (11.14 g, 33.6 mmol). The reaction was stirred at ambient temperature overnight then poured into a saturated solution of sodium bicarbonate. The organic layer was separated, concentrated to dryness and purified by column chromatography, eluting with a gradient of hexane to 3:1 hexane:ethyl acetate. The title compound (5.21 g, 74%) was obtained as a colourless oil; LC-MS Retention time 2.08 min, (M+H)+ 230, 232

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. custompurified by column chromatography
  4. washeluting with a gradient of hexane to 3:1 hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9eb25747eb564f8482917e17d353fb85
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450328B2

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