StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 4-chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

HRID 2097001
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2097001
[Cl:1][C:2]1[C:7]2[CH:8]=[N:9][NH:10][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[F:11][C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16]Br)=[CH:14][CH:13]=1.[H-].[Na+].O>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[C:7]2[CH:8]=[N:9][N:10]([CH2:16][C:15]3[CH:18]=[CH:19][C:12]([F:11])=[CH:13][CH:14]=3)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 680214-Fluorobenzyl bromideHCID 468356374-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

Produkt 1

HCID 581107234-chloro-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 4-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine (60 mg, 0.40 mmol) in 2 ml DMF was added 4-Fluorobenzylbromide (0.060 ml, 0.48 mmol) then add NaH (20 mg, 0.4 mmol) and stir at room temperature overnight. Work up by adding water and EtOAc and extract three times with EtOAc. Pool all organics and wash one time with brine then dry over sodium sulfate, filter and concentrate to dryness. The residue was purified by chromatography over silica gel (eluted with Hexanes/EtOAc 99:1 to 50:50) to provide 38 mg of major isomer A and 15 mg of minor isomer B.

Aufarbeitung

  1. extractionextract three times with EtOAc
  2. washPool all organics and wash one time with brine
  3. dry with materialthen dry over sodium sulfate
  4. filtrationfilter
  5. concentrationconcentrate to dryness
  6. customThe residue was purified by chromatography over silica gel (eluted with Hexanes/EtOAc 99:1 to 50:50)
  7. customto provide 38 mg of major isomer A and 15 mg of minor isomer B

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4718b4f4e2984d73931017e1e5bbb7f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450343B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion