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Hydrazine hydrate (1:1) → 3-(4-Chlorophenoxy-methyl)-benzylamine

HRID 2097355
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2097355
[Cl:1][C:2]1[CH:27]=[CH:26][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:11]C23C=CC=CC2C(NC3=O)=O)=[CH:4][CH:3]=1.O.[NH2:29]N>C1COCC1.CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:27]=[CH:26][C:5]([O:6][CH2:7][C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:11][NH2:29])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 231324422-[3-(4-Chloro-phenoxymethyl)-benzyl]-phthalimide

Produkt 1

HCID 231324473-(4-Chlorophenoxy-methyl)-benzylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-[3-(4-Chloro-phenoxymethyl)-benzyl]-phthalimide (345 mg, 0.91 mmol) and hydrazine hydrate (0.27 mL, 4.5 mmol) were dissolved in THF (2.5 mL) and EtOH (2.5 mL). The mixture was heated to reflux for 17 h, cooled to r.t. and evaporated to dryness. The residue was suspended in THF (6 mL). The precipitate was filtered and washed with THF (4×3 mL). The filtrate was evaporated to dryness to give the title compound, pure enough for further reactions.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 17 h
  3. customevaporated to dryness
  4. filtrationThe precipitate was filtered
  5. washwashed with THF (4×3 mL)
  6. customThe filtrate was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7f38881d3e64a7f93546eedaabfd339
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450348B2

Notizen zur Reaktion

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