StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Propionic Acid → N-({2-[3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-pyrrolidin-1-yl]-(tri-fluoromethyl)pyrimidin-5-yl}methyl)propanamide

HRID 2098319
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098319
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:10]2([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]3[N:20]=[C:19]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[C:18]([CH2:25][NH2:26])=[CH:17][N:16]=3)[CH2:11]2)[CH:5]=[C:6]([Cl:9])[C:7]=1[Cl:8].C(N(CC)CC)C.[C:38](O)(=[O:41])[CH2:39][CH3:40]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:10]2([C:27]([F:28])([F:29])[F:30])[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]3[N:20]=[C:19]([C:21]([F:23])([F:24])[F:22])[C:18]([CH2:25][NH:26][C:38](=[O:41])[CH2:39][CH3:40])=[CH:17][N:16]=3)[CH2:11]2)[CH:5]=[C:6]([Cl:9])[C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1032Propionic AcidHCID 8471TriethylamineHCID 594533771-{2-[3-(3,4,5-Trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl}methanamine

Produkt 1

HCID 45378076N-({2-[3-(3,4,5-trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-pyrrolidin-1-yl]-(tri-fluoromethyl)pyrimidin-5-yl}methyl)propanamideAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

1-{2-[3-(3,4,5-Trichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl}methanamine (0.1 g) and triethylamine (0.05 g) were added to dichloromethane (20 mL), and then dichloromethane solution (10 mL) comprising anhydrous propionic acid (0.05 g) was added dropwise thereto under ice cooling. After the dropwise addition was completed, the reaction solution was stirred at room temperature for one hour. The solvent was evaporated off under reduced pressure, and the residue was then purified by a silica gel chromatography to obtain the title compound (0.1 g, 90%).

Aufarbeitung

  1. additionAfter the dropwise addition
  2. customThe solvent was evaporated off under reduced pressure
  3. customthe residue was then purified by a silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c46ee786e46d43668321a4997e5c6456
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450483B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion