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Sodium Methoxide → THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE, 4-MORPHOLINYL-

HRID 2098697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098697
N1C2C(=C([C:10]3[N:11]=[C:12]([N:21]4[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]4)[C:13]4[S:18][C:17](C=O)=[CH:16][C:14]=4[N:15]=3)C=CC=2)C=C1.C[O-].[Na+]>CO>[N:21]1([C:12]2[C:13]3[S:18][CH:17]=[CH:16][C:14]=3[N:15]=[CH:10][N:11]=2)[CH2:22][CH2:23][O:24][CH2:25][CH2:26]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 86618406HCID 86618406, Verbindung

Produkt 1

HCID 2809163THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE, 4-MORPHOLINYL-Ausbeute 91,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde (54 mg) in anhydrous methanol (8 ml) was added phosphorus sulphone (34 mg), followed by sodium methoxide (148u1). The reaction mixture was stirred at room temperature for 4.5 hours, then evaporated onto silica and purified by flash chromatography to give 2-(1H-indol-4-yl)-6-((E)-2-methanesulfonyl-vinyl))-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (30 mg).

Aufarbeitung

  1. customevaporated onto silica
  2. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61a3a30b6ab047399399be39b9c7d98d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450315B2

Notizen zur Reaktion

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