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Methyl (trimethylsilyl)acetate → (E)-Methyl 2-(6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetate

HRID 2098965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098965
C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+].C[Si](C)(C)[CH2:13][C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15].[CH2:20]([O:27][C:28]1[CH:36]=[C:35]2[C:31]([CH2:32][C:33]([CH3:39])([CH3:38])[C:34]2=O)=[CH:30][CH:29]=1)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>C1COCC1.CCOC(C)=O>[CH2:20]([O:27][C:28]1[CH:36]=[C:35]2[C:31]([CH2:32][C:33]([CH3:39])([CH3:38])/[C:34]/2=[CH:13]\[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[CH:30][CH:29]=1)[C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 76210Methyl (trimethylsilyl)acetateHCID 2733832Lithium hexamethyldisilazaneHCID 595908826-(Benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one

Produkt 1

HCID 59590938(E)-Methyl 2-(6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-ylidene)acetateAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

At −78° C., lithium bis(trimethylsilyl)amide (1.0 M in THF) (3.6 mL, 3.6 mmol) was added slowly to a solution of methyl 2-(trimethylsilyl)acetate (0.59 mL, 3.6 mmol) in THF (20 mL). The mixture was maintained at −78° C. for 7 minutes and then 6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one (8.3) (0.535 g, 2.0 mmol) was added in one portion. The resulting mixture was stirred at −78° C. and allowed to warm to room temperature overnight. The reaction mixture was then diluted with EtOAc (200 mL), washed with water and brine, and dried over anhydrous sodium sulfate. After removing solvent, the residue was purified by chromatography (silica gel, 1:5 EtOAc/hexane) to give product 8.4 in 45% yield.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature overnight
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customAfter removing solvent
  5. customthe residue was purified by chromatography (silica gel, 1:5 EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49a907eaa4cc4f1ea9d5b4248f92bb8d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450522B2

Notizen zur Reaktion

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