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Cesium carbonate → methyl ((1R)-6-(((2-(butyloxy)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate

HRID 2098966
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098966
[OH:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][C@H:8]2[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH2:22]([O:26][C:27]1[CH:32]=[C:31]([CH2:33]Cl)[CH:30]=[CH:29][C:28]=1[C:35]1[CH:40]=[C:39]([O:41][CH3:42])[CH:38]=[CH:37][C:36]=1[F:43])[CH2:23][CH2:24][CH3:25]>CN(C=O)C.O>[CH2:22]([O:26][C:27]1[CH:32]=[C:31]([CH2:33][O:1][C:2]2[CH:10]=[C:9]3[C:5]([CH2:6][CH2:7][C@@H:8]3[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=2)[CH:30]=[CH:29][C:28]=1[C:35]1[CH:40]=[C:39]([O:41][CH3:42])[CH:38]=[CH:37][C:36]=1[F:43])[CH2:23][CH2:24][CH3:25].[CH2:22]([O:26][C:27]1[CH:32]=[C:31]([CH2:33][O:1][C:2]2[CH:10]=[C:9]3[C:5]([CH2:6][CH2:7][C@H:8]3[CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=2)[CH:30]=[CH:29][C:28]=1[C:35]1[CH:40]=[C:39]([O:41][CH3:42])[CH:38]=[CH:37][C:36]=1[F:43])[CH2:23][CH2:24][CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 577055582-(Butyloxy)-4-(chloromethyl)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenylHCID 59590768(S)-methyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate

Produkt 2

HCID 59590805methyl ((1R)-6-(((2-(butyloxy)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
HCID 59590932
methyl ((1S)-6-(((2-(butyloxy)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To flask containing (R) or (S)-methyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate (1.5) (0.0100 g, 0.0485 mmol) and cesium carbonate (0.0205 g, 0.0630 mmol) in DMF (1 mL) was added 2-(butyloxy)-4-(chloromethyl)-2′-fluoro-5′-(methyloxy)-1,1′-biphenyl (D) (0.0188 g, 0.0582 mmol). The reaction was then stirred overnight, diluted with water, and extracted with EtOAc. The combined organic layers were washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered, concentrated, and then purified by silica gel chromatography (0 to 20% EtOAc/Hexane) to provide methyl ((1R)-6-(((2-(butyloxy)-2′-fluoro-5′-(methyloxy)-1,1′-biphenyl-4-yl)methyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate or methyl ((1S)-6-(((2-(butyloxy)-2′-fluoro-5′-(methyloxy)-1,1′-biphenyl-4-yl)methyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate 17.1.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe combined organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by silica gel chromatography (0 to 20% EtOAc/Hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87a18c18aeab42adaa71d95634b76307
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450522B2

Notizen zur Reaktion

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