StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid → 3-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)propanoic acid

HRID 2100723
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2100723
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[O:13][CH3:14].[H][H]>C(OCC)(=O)C.CO.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[O:13][CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 534043133-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acidHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 210986063-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)propanoic acidAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(4-Fluoro-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid (6.2 g, 31.6 mmol) and Pd—C (10%, 620 mg) in ethyl acetate and methanol (1:1, 400 ml) was placed in a Parr apparatus. After the appropriate amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo to give 6.2 g white solid (99% yield). LC-MS: m/e 197 (M−1)

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6f7d20897a1a4db185d7b0e41e78a833
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572809B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion