(3,5-Difluorophenyl)boronic acid → [1-(3,5-difluoro-phenyl)-6-methoxy-isoquinolin-3-yl]-(1H-pyrazol-3-yl)-amine

HRID 2101006

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2101006
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:14][C:15]2[CH:19]=[CH:18][NH:17][N:16]=2)[N:3]=1.[F:20][C:21]1[CH:22]=[C:23](B(O)O)[CH:24]=[C:25]([F:27])[CH:26]=1>>[F:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=3)[CH:5]=[C:4]([NH:14][C:15]3[CH:19]=[CH:18][NH:17][N:16]=3)[N:3]=2)[CH:24]=[C:25]([F:27])[CH:26]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2734338(3,5-Difluorophenyl)boronic acidHCID 178487533HCID 178487533, Verbindung

Produkt 1

HCID 178487366[1-(3,5-difluoro-phenyl)-6-methoxy-isoquinolin-3-yl]-(1H-pyrazol-3-yl)-amine

Versuchsvorschrift

Similar procedure as described in example 131 was used, starting from (1-chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-yl)-(1H-pyrazol-3-yl)-amine and 3,5-difluoro-phenylboronic acid to give [1-(3,5-difluoro-phenyl)-6-methoxy-isoquinolin-3-yl]-(1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 353(MH+).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44dc3e6bffdc4a068c91ea3f26b54bbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
Patentnummer
US07572809B2

Verknüpfte Notizen

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