Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:14][C:15]2[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[NH:17][N:16]=2)[N:3]=1.[N:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([NH2:27])[CH:22]=1>>[CH3:13][O:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]([NH:27][C:23]1[CH:22]=[N:21][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)=[N:3][C:4]([NH:14][C:15]1[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[NH:17][N:16]=1)=[CH:5]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Similar procedure as described in example 273 was used, starting from (1-chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine and pyridin-3-ylamine to give 6-Methoxy-N3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N1-pyridin-3-yl-isoquinoline-1,3-diamine. LC-MS m/e 347(MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1d37ac405d3341c2ad20819acdda6fcb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07572809B2
Verknüpfte Notizen
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