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Hydrochloric Acid → 3-[1-(3,5-Dichloro-benzyl)-1H-imidazol-2-ylmethoxy]-phenol

HRID 2101483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2101483
Cl.Cl[CH2:3][C:4]1[N:5]([CH2:9][C:10]2[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=2)[CH:6]=[CH:7][N:8]=1.[C:18]1([CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:21]([OH:22])[CH:20]=1)[OH:19].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl>O.CS(C)=O>[Cl:17][C:12]1[CH:11]=[C:10]([CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=1)[CH2:9][N:5]1[CH:6]=[CH:7][N:8]=[C:4]1[CH2:3][O:19][C:18]1[CH:20]=[C:21]([OH:22])[CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 5054ResorcinolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 68862721chloromethyl-1-(3,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazole hydrochloride

Produkt 1

HCID 119510733-[1-(3,5-Dichloro-benzyl)-1H-imidazol-2-ylmethoxy]-phenolAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-chloromethyl-1-(3,5-dichlorobenzyl)-1H-imidazole hydrochloride (156 mg, 0.5 mmol), resorcinol (330 mg, 3.0 mmol) and DMSO (1 mL) was added K2CO3 (691 mg, 5.0 mmol). The reaction was stirred at ambient temperature for 14 h before diluting with water (20 mL). A solution of 1N HCl was added until the mixture was made only slightly basic (pH 8) before extracting with EtOAc (30 mL). The EtOAc phase was washed with water (10 mL), dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (silica gel, 1:2 to 1:3 hexane/EtOAc then 100% EtOAc) to provide the title compound (113 mg, 65%) as an off-white solid: ESI MS m/z 349 [C17H14Cl2N2O2+H]+.

Aufarbeitung

  1. extractionbefore extracting with EtOAc (30 mL)
  2. washThe EtOAc phase was washed with water (10 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by column chromatography (silica gel, 1:2 to 1:3 hexane/EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b6ea19ea0f344b0bbee4ba4add27a7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572921B2

Notizen zur Reaktion

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