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tert-butyl 4-nitro-1H-indazole-1-carboxylate → tert-Butyl 4-amino-1H-indazole-1-carboxylate

HRID 2101676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2101676
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:5]=1[CH:6]=[N:7][N:8]2[C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])([O-])=O>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:5]=1[CH:6]=[N:7][N:8]2[C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59233580tert-butyl 4-nitro-1H-indazole-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 34176514tert-Butyl 4-amino-1H-indazole-1-carboxylateAusbeute 96,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,1-Dimethylethyl 4-nitro-1H-indazole-1-carboxylate (1.2 g) was dissolved in ethanol (150 ml) and stirred with 10% palladium on carbon (0.24 g) under an atmosphere of hydrogen (1 atmosphere pressure) for 18 h. The solution was filtered through a pad of celite and the filtrate concentrated in vacuo to give the title compound as a yellow-orange solid (1.03 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered through a pad of celite
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac0c81a5fe944f0f82b75a9faca18b61
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572915B2

Notizen zur Reaktion

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