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Dimethylformamide → 4-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoyl chloride

HRID 2102114
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2102114
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](O)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[C:22]([C:26]#[N:27])=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[C:18]2[CH2:32][CH2:33][CH3:34])[N:12]=1.CN(C=O)C.C(Cl)(C([Cl:44])=O)=O>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([Cl:44])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([C:28]([F:29])([F:30])[F:31])[C:22]([C:26]#[N:27])=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[C:18]2[CH2:32][CH2:33][CH3:34])[N:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 578004394-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 578000844-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution was prepared using 4-chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid (0.100 g, 0.204 mmol), DMF (0.100 mL), (COCl)2 (2.0 mL, 21.0 mmol) and anhydrous CH2Cl2 (25 mL). The mixture was stirred at rt and for a period of 16 h and concentrated to dryness. The resulting product was used without purification (0.113 g).

Aufarbeitung

  1. customA solution was prepared
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. customThe resulting product was used without purification (0.113 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c0c5e9d93ef4f2b8abfe969428ece24
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572820B2

Notizen zur Reaktion

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