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Water → HCID 23079525, Verbindung

HRID 2102321
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2102321
[CH2:1]([O:8][C:9](=S)[CH2:10][C:11](=O)[CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[CH:18]([NH:21][NH2:22])([CH3:20])[CH3:19].C(N(CC)CC)C.O>C(#N)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[N:21]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[N:22]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 855731-Isopropylhydrazine hydrochlorideHCID 22932184HCID 22932184, Verbindung

Produkt 1

HCID 23079525HCID 23079525, VerbindungAusbeute 47,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-methyl-3-oxothiopentanoic acid O-benzyl ester (0.84 g) and isopropylhydrazine hydrochloride (0.52 g) in acetonitrile (4 mL) was added triethylamine (1.4 g), and the mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with diethyl ether. The solvent of the organic layer was removed under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/dichloromethane=1/1-2/3) to give the title compound (0.44 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with diethyl ether
  2. customThe solvent of the organic layer was removed under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/dichloromethane=1/1-2/3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8dfde27e503a42a99d7bc078905fe3b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576063B2

Notizen zur Reaktion

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