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Diethyl Carbonate → 2-{3-Phenyl-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-thieno[2,3-b]pyridin-6-yl}-malonic acid diethyl ester

HRID 2104106
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2104106
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH2:5][C:6]1[N:11]=[C:10]2[S:12][CH:13]=[C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[C:9]2=[C:8]([NH:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][N:24]=2)[CH:7]=1)[CH3:2].[C:30](=O)([O:34]CC)[O:31][CH2:32][CH3:33].[H-].[Na+]>C1COCC1.O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH:5]([C:6]1[N:11]=[C:10]2[S:12][CH:13]=[C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[C:9]2=[C:8]([NH:21][CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][N:24]=2)[CH:7]=1)[C:30]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:34])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7766Diethyl CarbonateHCID 24758Sodium hydrideHCID 68435332{3-Phenyl-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-thieno[2,3-b]pyridin-6-yl}-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 684343652-{3-Phenyl-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-thieno[2,3-b]pyridin-6-yl}-malonic acid diethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

{3-Phenyl-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-thieno[2,3-b]pyridin-6-yl}-acetic acid ethyl ester (180 mg, 0.45 mmol) was dissolved in dry THF (10 ml) under nitrogen. Diethyl Carbonate (0.27ml, 2.23 mmol) was added and the mixture cooled to 0° C. Sodium Hydride (36 mg, 0.89 mmol) was added and the mixture stirred at 0° C. for a further 10 min, then at room temperature for 20 min, then brought to reflux for 45 min. On cooling, the reaction was diluted with water (100 ml) and extracted with DCM (3×50 ml), the extracts combined, dried over magnesium sulphate and concentrated. The residue was purified on silica, eluting (Ethyl Acetate/DCM), 0-20%) to give 2-{3-Phenyl-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-thieno[2,3-b]pyridin-6-yl}-malonic acid diethyl ester as a yellow solid. Yield=96 mg (45%).

Aufarbeitung

  1. waitat room temperature for 20 min
  2. temperatureto reflux for 45 min
  3. temperatureOn cooling
  4. extractionextracted with DCM (3×50 ml)
  5. dry with materialdried over magnesium sulphate
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified on silica
  8. washeluting (Ethyl Acetate/DCM), 0-20%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a21fe51444840ebaa36f538a4f5c913
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576212B2

Notizen zur Reaktion

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