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Benzoyl Peroxide → HCID 46938920, Verbindung

HRID 2106013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2106013
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[F:27][C:28]([F:44])([F:43])[C:29](=[O:42])[CH2:30][C:31]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:35]=1[O:40][CH3:41])([CH3:33])[CH3:32]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[F:27][C:28]([F:43])([F:44])[C:29](=[O:42])[CH2:30][C:31]([C:34]1[CH:39]=[C:38]([Br:1])[CH:37]=[CH:36][C:35]=1[O:40][CH3:41])([CH3:33])[CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 46938919HCID 46938919, Verbindung

Produkt 1

HCID 46938920HCID 46938920, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-bromosuccinimide (6.84 g, 38.42 mmol), benzoylperoxide (catalytic amount) and 1,1,1-trifluoro-4-(2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one (10.0 g, 38.42 mmol) in carbon tetrachloride (120 mL) and was refluxed for two days. After cooling, the solution was washed with water (60 mL) and 1.0M NaOH (60 mL), dried over sodium sulfate (Na2SO4), and concentrated in vacuo giving 1,1,1-trifluoro-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-4-methylpentan-2-one and the starting material as 3:1 mixture (13.0 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for two days
  2. temperatureAfter cooling
  3. washthe solution was washed with water (60 mL) and 1.0M NaOH (60 mL)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8ce9b4f5c0e42a193799bac71390335
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07579469B2

Notizen zur Reaktion

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