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Ethyl [4-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-acetate → Ethyl [4-(4-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]acetate

HRID 2106509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2106509
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2([CH3:25])[CH2:17][CH2:16][N:15](CC3C=CC=CC=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH2:8][CH2:7]1)[CH3:2].[H][H]>CCO.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2([CH3:25])[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]2)[CH2:8][CH2:7]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 86650916Ethyl [4-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-acetateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 57807651Ethyl [4-(4-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 0.44 g (1.10 mmol) ethyl[4-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-acetate and 100 mg 10% Pd/C in 20 mL EtOH was hydrogenated for 12 h at 50° C. and 3447 hPa hydrogen pressure. The catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated to dryness. The product was reacted further without purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated to dryness
  3. customThe product was reacted further without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cf5e50a989243b2b93e55ea59914bd0
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07579341B2

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