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Morpholine → 1-(4-Morpholinyl)ethylidene-2-(4-nitrophenyl)hydrazine

HRID 2106759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2106759
C(O[C:4](=[N:6][NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:5])C.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1>CC1C=CC=CC=1>[N:17]1([C:4](=[N:6][NH:7][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:12][CH:13]=2)[CH3:5])[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 539405891-(1-Ethoxyethylidene)-2-(4-nitrophenyl)hydrazine

Produkt 1

HCID 536875471-(4-Morpholinyl)ethylidene-2-(4-nitrophenyl)hydrazineAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10 parts of 1-(1-ethoxyethylidene)-2-(4-nitrophenyl)hydrazine, 13 parts of morpholine and 135 parts of methylbenzene was stirred and refluxed for 72 hours. The reaction mixture was cooled. The precipitated product was filtered off, washed with methylbenzene and dried, yielding 8 parts (67%) of 1-[1-(4-morpholinyl)ethylidene]-2-(4-nitrophenyl)hydrazine; mp. 175.9° C. (int. 19)

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 72 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. filtrationThe precipitated product was filtered off
  4. washwashed with methylbenzene
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3856d55577a4449aad01e990479ebb3b
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04931444

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