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Chlorine → 3,7-Dichloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

HRID 2106788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2106788
[Cl:1]Cl.[Cl:3][C:4]1[C:5]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][C:6]=2[S:7][C:8]=1[C:9]([Cl:11])=[O:10]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:3][C:4]1[C:5]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[C:12]([Cl:1])[C:6]=2[S:7][C:8]=1[C:9]([Cl:11])=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24526ChlorineHCID 125946383-Chloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 146735723,7-Dichloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl chlorideAusbeute 63,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Chlorine (24 g) is bubbled into a stirred suspension of 3-chloro-6-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride (9.2 g, 35 mmoles) in chloroform (200 mls) over a period of 30 minutes. After an additional 45 minutes of stirring at room temperature the mixture is stripped of volatiles under reduced pressure. The residue is recrystallized from tetrahydrofuran (100 mls) to afford the pure product (6.6 g): mp=174°-175° C.

Aufarbeitung

  1. customThe residue is recrystallized from tetrahydrofuran (100 mls)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-350407ca98714b2895de3103c918f34c
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04931459

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