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Triethylamine → 3-fluoro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide

HRID 21070
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21070
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5](Cl)=[O:6].[C:11]([NH2:20])([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([CH3:13])[CH3:12].C(N(CC)CC)C>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([NH:20][C:11]([CH3:13])([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[CH3:12])=[O:6]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 68509CumylamineHCID 743763-Fluorobenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 474447463-fluoro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamideAusbeute 95,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to Step 1 of Example 16, 3-fluorobenzoyl chloride (2.00 g, 12.6 mmol) was dissolved in dichloromethane (40 mL), and the solution was treated with cumylamine (1.99 mL, 13.9 mmol), triethylamine (2.63 mL, 18.9 mmol) and DMAP (154 mg, 1.26 mmol). The mixture was purified by slurry using diisopropylether to obtain 3-fluoro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide (3.09 g, yield 95%).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was purified by slurry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-604da105a25148b5894cebf65055674a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745641B2

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